Proba de Compatibilitate

PROBA DE COMPATIBILITATE
Scop: Testarea compatibilitatii intre primitor si unitatea de sange ce urmeaza a fi transfuzata
Principiul testului
Se testeaza serul primitorului(recoltat proaspat) cu hematiile provenind din unitatea de sanga ce

urmeaza a fi transfuzata
Asigura securitatea transfuzionala,inaintea fiecarei transfuzii.
Teste utilizate
- test enzimatic(bromelina,papaina,fuxina) la 37 grade C
- test Coombs indirect
- test salin la temperatura camerei (18-25 grade C)
Echipament /materiale
- centrifuga cartele
- incubator cartele
- distribuitor reactivi
- pipeta automata
- stativ de lucru
- conuri pentru pipetare
- eprubete pentru prepararea dilutiilor eritrocitare
Reactivi:
- solutie LISS modificat pentru dilutia hematiilor,se conserva la 2-8 grade C;inainte de utilizare se aduce
la temperatura camerei
- solutie de bromelina pentru testul enzimatic;se conserva la 2-8 grade C;inainte de utilizare se aduce la
temperatura camerei
- Cartele: *NaCl/Enzime-profil:6 teste enzimatice
*NaCl/Enzime-profil:6 teste saline
*LISS/Coombs-profil:6 teste
(fiecare set de cartele contine 6 microtuburi ce contin fiecare ser antiglobulinic uman polispecific in
suspensie de gel,se folosesc pentru 6 teste de compatibilitate).
Esantioane de testat:
1.Sangele total sau sedimentul eritrocitar provenind din unitatile de sange care urmeaza a fi transfuzate
2. Serul sau plasma primitorului:serul trebuie sa fie limpede si se recomanda o centrifugare la 1500
rotatii timp de 10 minute,pentru a evita prezenta reziduurilor de fibrina care pot da erori de
interpretare.Plasma sau serul care urmeaza a fi testate trebie sa nu fie recoltate mai mult de 24 ore.
Metoda de lucru:
1. Reactivii ca si esantioanele de testat se aduc la temperatura camerei inainte de utilizare
2.Se identifica cartela cu datele primitorului(nume,sectie,grup/Rh)si se numeroteaza fiecare

microtub cu numarul unitatii de sange. Se ridica foaia de aluminiu ce sigileaza cartela.
3.Se pregatesc dilutii ale hematiilor de testat,0,8% in solutia Liss modificata
Se omogenizeaza, iar suspensia poate fi utilizata imeidiat.
4. Se distribuie cate 50 microlitri din suspensia de hematii in microtuburile corespunzatoare
5. Se distribuie cate 25 microlitri din serul sau plasma de testat in microtuburile corespunzatoare
6. Se distribuie 25 microlitri de bromelina in microtubul ce corespunde testului enzimatic
7. Se incubeaza cartelele la 37 grade C ( pentru test enzimatic si Coombs ),15 minute in

incubatorul de carduri;
8. Se centrifugheaza cartelele 10 minute in centrifuga de carduri,avind in vedere echilibrarea

corecta a cartelelor in centrifuga;
9. Citirea si interpretarea rezultatelor.
Interpretarea reactiilor:
A.Principiu
 pozitiv:hematiile aglutinate formeaza o linie rosie la suprafata gelului sau sunt dispersate la
diverse niveluri ale coloanei de gel(dupa scala standardizata de citire a rezultatelor)
 negativ:hematiile neaglutinate sedimenteaza la fundul microtubului.
B.Interpretarea rezultatelor
 Reactie pozitiva:(+/+ + + +) indica o incompatibilitate intre primitor si donator datorita prezentei

unui /unor anticorpi iregulari
 Reactie negativa:indica faptul ca prin aceste teste nu au fost evidentiati anticorpi fata de
antigenele donatorului(compatibilitate intre primitor si donator)
ATENTIE:
- cand exista o reactie pozitiva se va reface testul cu alte unitati sange
- daca in continuare reactia este pozitiva,se anunta medicul coordonator,medicul prescriptor si se

trimite proba de sange de la pacient la CRCS Iasi pentru efectuarea de teste de compatibilitate in funtie
de fenotipul pacientului.
Precautii de siguranta:
- purtarea manusilor de unica folosinta in timpul manipularii reactivilor,esantioanelor
- reactivii si esantioanele pacientilor sunt considerate ca potential infectioase si manipulate cu precautie
- manipularea si eliminarea produselor chimice si a celor rezultate in urma testarilor trebuie efectuate
dupa bunele practici de laborator
- se evita contactul pielii si mucoaselor cu substantele folosite.

Proba de Compatibilitate

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Proba de Compatibilitate

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

PROBA DE COMPATIBILITATE

Scop: Testarea compatibilitatii intre primitor si unitatea de sange ce urmeaza a fi transfuzata

Se testeaza serul primitorului(recoltat proaspat) cu hematiile provenind din unitatea de sanga ce

Asigura securitatea transfuzionala,inaintea fiecarei transfuzii.

- test enzimatic(bromelina,papaina,fuxina) la 37 grade C

- test Coombs indirect

- test salin la temperatura camerei (18-25 grade C)

- conuri pentru pipetare

- eprubete pentru prepararea dilutiilor eritrocitare

- Cartele: *NaCl/Enzime-profil:6 teste enzimatice

*NaCl/Enzime-profil:6 teste saline

1. Reactivii ca si esantioanele de testat se aduc la temperatura camerei inainte de utilizare

2.Se identifica cartela cu datele primitorului(nume,sectie,grup/Rh)si se numeroteaza fiecare

3.Se pregatesc dilutii ale hematiilor de testat,0,8% in solutia Liss modificata

Se omogenizeaza, iar suspensia poate fi utilizata imeidiat.

4. Se distribuie cate 50 microlitri din suspensia de hematii in microtuburile corespunzatoare

6. Se distribuie 25 microlitri de bromelina in microtubul ce corespunde testului enzimatic

7. Se incubeaza cartelele la 37 grade C ( pentru test enzimatic si Coombs ),15 minute in

8. Se centrifugheaza cartelele 10 minute in centrifuga de carduri,avind in vedere echilibrarea

9. Citirea si interpretarea rezultatelor.

 Reactie pozitiva:(+/+ + + +) indica o incompatibilitate intre primitor si donator datorita prezentei

- cand exista o reactie pozitiva se va reface testul cu alte unitati sange

- daca in continuare reactia este pozitiva,se anunta medicul coordonator,medicul prescriptor si se

- purtarea manusilor de unica folosinta in timpul manipularii reactivilor,esantioanelor

- reactivii si esantioanele pacientilor sunt considerate ca potential infectioase si manipulate cu precautie

- se evita contactul pielii si mucoaselor cu substantele folosite.

S-ar putea să vă placă și